什麼是臨床試驗
參加醫學試驗
您有沒有考慮過成為藥物研究的志願者呢？當您在我們的網站www.chinesemedicalresearch.com 登記您的資訊後，我們便會與您聯絡， 詢問您對哪個臨床研究感興趣和您的時間安排，然後邀請您參與我們正在進行的適當的醫學研究。
透過參與臨床研究，您會成為研發新藥物的一份子，協拯救病人的生命。而您參與臨床試驗所付出的時間和精神也將會得到相應的經濟補償，各種支出也將得以報銷。
在您登記個人資料後，您提供的個人資訊會安全保密地存在我們的資料庫中，當我們有合適您的試驗時便會與您聯絡。
臨床試驗的重要性
臨床試驗的目的是給病人找出更安全有效的新治療方法。每位參與臨床試驗的志願者提供的資訊都非常有用，能幫助我們瞭解新療法的有效性和潛在風險。醫學乃至整個科學的進步，都離不開研究和發展，繼而導出新理念和新方法。
當前使用的治療藥物或方案（又稱標準治療）是尋找更好的新藥物或新方法的基礎。許多標準治療方法都是在臨床試驗中首次被證明是有效的。
通過臨床試驗，研究人員能夠知道哪些療法比更有效，是發現新的有效療法的最佳途徑，新療法就是在現有療法的基礎上再加以改進的結果。
我們明白您對試驗的熱誠，但在下定決心之前，您應盡可能地瞭解臨床試驗。
臨床試驗是檢驗一種新療法是否有效，或判斷一種療法是否比另一療法更有效的最可靠且最佳的方法。並不是所有的新療法都比現有療法更好，也有更差的可能。因此，當我們需要知道一種療法是否比另一種療法更安全、更有效時，臨床試驗就顯得重要。
關於臨床試驗
臨床試驗旨在評估一種試驗性療法的安全性和有效性，或評估新的干預措施是否優於現有標準療法，又或者對比市場上不同標準的干預措施的有效性，試驗目的和實驗設計會記載在臨床試驗方案的文件當中。為了符合道德倫理規範，試驗必須在參與者完全知情且同意的情況下進行。試驗將由適當的機構進行密切監督。所有干預性研究必須在得到倫理委員會的批准後才能進行試驗。
I期試驗是藥物在人類受試者中進行的第一階段試驗。通常會以20至80名健康志願者為一個小組。此階段包括各種試驗，旨在評估某個療法的安全性、耐受性、研究其藥物代謝動力學（身體對藥物的作用）和藥效學（藥物對身體的作用）。這些試驗幾乎都是在研究中心中進行，並會有全職醫務人員詳細觀察受試者。I期試驗通常還包括劑量範圍研究，以便完善在臨床試驗中使用藥物的劑量。使用的測試劑量範圍通常是在之前的動物試驗中造成傷害劑量的一小部分，而I期試驗通常是邀請健康志願者參與的。
進行試驗的研究人員會制定試驗計畫，一份詳細的試驗計畫必須包括以下內容：
- 試驗的目的是什麼
- 將有多少人參與試驗
- 資格和標準 —— 哪些人能參與試驗
- 與哪些療法進行比較
- 參與試驗的人將接受哪些測試，以及何時進行測試
註冊
如果您希望參與臨床試驗，或想了解更多資訊，請在本網站填表。在您註冊成為臨床試驗志願者後，我們會儘快與您聯絡。 您在註冊時提交的資訊將會保存在Chinese Medical Research與後，我們會將您的資訊交給正在進行試驗的合作第三方，包括臨床研究機構和臨床研究者。（有些試驗機構可能是在歐盟經濟區以外的）。 如果您在註冊後想要從Chinese Medical Research刪除您的資訊，請發送郵件至 admin@chinesemedicalreserach.com。 請注意，如果在收到您的刪除通知之前，您的資訊已經轉交合作的第三方，我們會告知這些機構您不再希望參與該臨床試驗，但是本公司不對其他機構保留有關資料進行負責。 注：點擊 「點擊註冊」鍵，即代表您同意Chinese Medical Research 保留您的資料並允許我們將您的資料轉交給正在進行臨床試驗研究的第三方機構，而且您確保您所遞交的個人資料是真實的，並且您已經閱讀及理解本網站所列出的資訊使用條款和條件。 請明白即使您提交了個人資訊，也不保證您一定就能參與試驗，因為這取決於多方面的因素，包括但不限於您是否符合參與的標準。
