什么是临床试验
参加医学试验
您有没有考虑过成为药物研究的志愿者呢？当您在我们的网站www.chinesemedicalresearch.com 登记您的信息后，我们便会与您联络， 询问您对哪个临床研究感兴趣和您的时间安排，然后邀请您参与我们正在进行的适当的医学研究。
透过参与临床研究，您会成为研发新药物的一份子，协拯救病人的生命。而您参与临床试验所付出的时间和精神也将会得到相应的经济补偿，各种支出也将得以报销。
在您登记个人资料后，您提供的个人信息会安全保密地存在我们的数据库中，当我们有合适您的试验时便会与您联络。
临床试验的重要性
临床试验的目的是给病人找出更安全有效的新治疗方法。每位参与临床试验的志愿者提供的信息都非常有用，能帮助我们了解新疗法的有效性和潜在风险。医学乃至整个科学的进步，都离不开研究和发展，继而导出新理念和新方法。
当前使用的治疗药物或方案（又称标准治疗）是寻找更好的新药物或新方法的基础。许多标准治疗方法都是在临床试验中首次被证明是有效的。
通过临床试验，研究人员能够知道哪些疗法比更有效，是发现新的有效疗法的最佳途径，新疗法就是在现有疗法的基础上再加以改进的结果。
我们明白您对试验的热诚，但在下定决心之前，您应尽可能地了解临床试验。
临床试验是检验一种新疗法是否有效，或判断一种疗法是否比另一疗法更有效的最可靠且最佳的方法。并不是所有的新疗法都比现有疗法更好，也有更差的可能。因此，当我们需要知道一种疗法是否比另一种疗法更安全、更有效时，临床试验就显得重要。
Frequently Asked Questions
临床试验旨在评估一种试验性疗法的安全性和有效性，或评估新的干预措施是否优于现有标准疗法，又或者对比市场上不同标准的干预措施的有效性，试验目的和实验设计会记载在临床试验方案的文件当中。为了符合道德倫理规范，试验必须在参与者完全知情且同意的情况下进行。试验将由适当的机构进行密切监督。所有干预性研究必须在得到伦理委员会的批准后才能进行试验。
I期试验是药物在人类受试者中进行的第一阶段试验。通常会以20至80名健康志愿者为一个小组。此阶段包括各种试验，旨在评估某个疗法的安全性、耐受性、研究其药物代谢动力学（身体对药物的作用）和药效学（药物对身体的作用）。这些试验几乎都是在研究中心中进行，并会有全职医务人员详细观察受试者。I期试验通常还包括剂量范围研究，以便完善在临床试验中使用药物的剂量。使用的测试剂量范围通常是在之前的动物试验中造成伤害剂量的一小部分，而I期试验通常是邀请健康志愿者参与的。
进行试验的研究人员会制定试验计划，一份详细的试验计划必须包括以下内容：
- 试验的目的是什么
- 将有多少人参与试验
- 资格和标准 —— 哪些人能参与试验
- 与哪些疗法进行比较
- 参与试验的人将接受哪些测试，以及何时进行测试
注册
如果您希望参与的现有临床试验，想了解更多信息，请在本网站填表。在您注册成为临床试验志愿者后，我们会尽快与您联络。
您在注册时所提交的信息将会保存在Chinese Medical Research的计算机系统中。当有适合您的试验时，我们会将您的信息交给正在进行该试验的合作第三方，包括临床研究机构和临床研究者。（有些试验机构可能是在欧洲经济区以外的）。
如果您在注册后想要从Chinese Medical Research删除您的信息，请发送邮件至 admin@chinesemedicalreserach.com。 请注意，如果在收到您的删除通知之前，您的信息已经转交合作的第三方，我们会告知这些机构您不再希望参与临床试验，但是我们不对其他机构保留有关数据进行负责。
注：点击 “注册”键，即代表您同意Chinese Medical Research 保留您的数据并允许我们将您的数据转交给正在进行临床试验研究的第三方机构，而且您确保您所递交的个人资料是真实的，并且您已经阅读及理解本网站所列出的信息使用条款和条件。
请明白即使您提交了个人信息，也不保证您一定就能参与试验，因为这取决于多方面的因素，包括但不限于您是否符合参与的标准。